Tecnología · Amber Health Solutions
Espectro FTIR · Huella molecular de la muestra Absorbancia (u.a.)
O–H
3300 cm⁻¹
C–H
2900 cm⁻¹
C=O
1740 cm⁻¹
N–H
1550 cm⁻¹
Fingerprint
1200–900 cm⁻¹
4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500
Número de onda (cm⁻¹)
Tecnología · Amber Health Solutions

Nuestra
tecnología
diagnóstica

Combinamos espectroscopía infrarroja, plasmónica y machine learning para detectar enfermedades en fase temprana — antes de que aparezca cualquier síntoma clínico.

Descubrir
Principio científico

Un análisis.
Todo el cuerpo.

La aplicación de luz infrarroja potenciada con nanopartículas plasmónicas sobre una biopsia líquida captura la respuesta vibracional de absolutamente todas las moléculas presentes — su huella molecular única.

Las alteraciones en ese fingerprint, analizadas por nuestros algoritmos de machine learning, revelan la presencia de enfermedades con gran precisión, mucho antes de que se manifiesten síntomas.

Principio clave
"No buscamos un biomarcador concreto. Leemos el comportamiento bioquímico del cuerpo en su totalidad."
0 µl
de suero necesarios
0+
enfermedades simultáneas
Fase I
detección temprana
Estructura molecular tridimensional — Amber HS
Escala molecular

La molécula
como diagnóstico

Cada molécula presente en la muestra deja su firma vibracional cuando interactúa con la luz infrarroja. Nanopartículas plasmónicas amplifican esa señal hasta hacerla legible para nuestros algoritmos.

Nanopartículas plasmónicas · FTIR
Biopsia líquida

Solo 50 microlitros
de suero

Una pequeña muestra de sangre es suficiente para capturar la huella molecular completa del paciente. Sin biopsias invasivas, sin riesgo, sin espera.

50µl
Volumen de muestra
<24h
Tiempo de análisis
>95%
Precisión diagnóstica
Muestra de biopsia líquida — Amber HS
Proceso · Paso a paso

Cómo funciona

Cuatro pilares integrados que transforman una gota de sangre en un diagnóstico holístico y personalizado. Pulsa cada paso para ver más detalles.

01
Muestra
Extracción de biopsia líquida
Solo se necesita una pequeña muestra de sangre del paciente. No se requieren biopsias tisulares ni procedimientos invasivos. Esto reduce el riesgo, el coste y el tiempo de diagnóstico de forma considerable.
Volumen requerido
50 µl de suero sanguíneo
Procedimiento no invasivo
Sin biopsia de tejido
Tiempo de extracción mínimo
Coste reducido frente a métodos tradicionales
Muestra liofilizada para análisis espectroscópico
02
Física
Espectroscopía + Plasmónica
Se aplica luz infrarroja de campo medio sobre la muestra liofilizada. Las nanopartículas plasmónicas amplifican la señal, capturando la vibración de los enlaces atómicos de todas las moléculas presentes. Resultado: un fingerprint molecular único.
Luz infrarroja de campo medio (IR)
Nanopartículas plasmónicas de amplificación
Captura vibración de enlaces atómicos
Análisis holístico de toda la muestra
Output
Fingerprint molecular único
03
Inteligencia Artificial
Análisis con Machine Learning
Los algoritmos de clasificación estadística avanzada analizan el fingerprint y detectan alteraciones asociadas a distintas enfermedades. No busca un biomarcador concreto, sino patrones en el conjunto de la muestra.
Clasificación estadística multivariante
Detección de patrones sistémicos
Entrenado con bases de datos clínicas propias
Alta precisión diagnóstica validada
Enfoque
Análisis sistémico holístico
04
Resultado
Informe clínico personalizado
Un único análisis detecta varios tipos de enfermedades simultáneamente, antes de síntomas clínicos. El informe es más completo y personalizado que los métodos tradicionales, abriendo la puerta a tratamientos más efectivos y tempranos.
Detección multiparamétrica simultánea
Fase I: antes de síntomas clínicos
Informe personalizado por paciente
Posibilita tratamiento temprano y efectivo
Ventaja clave
Diagnóstico temprano y preciso
Ventajas

¿Por qué nuestra tecnología?

Superamos las limitaciones de los métodos tradicionales con un enfoque innovador y personalizado.

01
Análisis holístico
Representación de todas las moléculas presentes en la muestra mediante la vibración de sus enlaces atómicos. Ningún biomarcador se queda fuera del análisis.
02
Detección multiparamétrica
Un único análisis permite detectar varios tipos de enfermedades simultáneamente. Un solo test, múltiples diagnósticos con máxima eficiencia.
03
Diagnóstico temprano
Identificamos la enfermedad en fase temprana, mucho antes de que se manifiesten síntomas clínicos. Cuando más importa actuar.
04
Informes personalizados
Resultados más completos, detallados y adaptados a cada paciente individualmente, superando las limitaciones de los métodos convencionales.
Análisis comparativo

Amber HS frente a los
métodos tradicionales

Criterio Métodos tradicionales Amber HS · SCANHEALTH
InvasividadBiopsia tisular, procedimiento invasivoSolo 50µl de suero sanguíneo
Fase de detecciónFase tardía, cuando ya hay síntomasFase I, antes de síntomas clínicos
Enfermedades detectadasUna por análisisMúltiples de forma simultánea
Coste estimadoAlto — +$3.000 en genómicaFracción del coste tradicional
BiomarcadoresBusca uno o pocos específicosPerfilado molecular completo
Falsos positivosTasa alta en marcadores tumoralesAlta precisión diagnóstica por IA
PersonalizaciónInforme estándarInforme individualizado por paciente
Evolución histórica

La historia clínica del
diagnóstico oncológico

Nuestra tecnología no es una iteración — es un salto paradigmático en cómo leemos el cuerpo humano.

1895
Radiografía · Rayos X
Primera imagen médica interna
Primera imagen médica interna del cuerpo humano. Revolución para anomalías óseas y estructurales macroscópicas.
Limitación: Solo detecta alteraciones anatómicas macroscópicas y tardías.
1973
TAC · Scanner
Tomografía computarizada 3D
Reconstrucción tridimensional para localizar tumores sólidos. Gran avance en precisión diagnóstica.
Limitación: Alta tasa de radiación, coste elevado, resolución mínima milimétrica.
1990
Análisis de sangre
Marcadores tumorales
Primeros análisis de sangre buscando proteínas específicas de tejidos (PSA, CA-125). Apertura de la era del diagnóstico líquido.
Limitación: Baja especificidad. Alta tasa de falsos positivos y negativos.
2010
Genómica · Secuenciación
Biopsia líquida genómica
Secuenciación directa de ADN tumoral circulante (ctDNA). Gran avance en precisión genómica personalizada.
Limitación: Coste muy alto (+$3.000) y baja eficacia en tumores incipientes (Fase I).
2026
Amber HS · SCANHEALTH
Perfilado molecular sistémico
Detección global del comportamiento bioquímico celular mediante espectroscopía IR e inferencia vía IA. Análisis holístico sin precedentes a fracción de coste.
Avance: Perfilado molecular sistémico completo con 50µl de suero.
Presente · Amber HS
"

Nuestra tecnología supera las limitaciones de los métodos tradicionales y permite informes más completos y personalizados. Esto significa más posibilidades de detectar el cáncer a tiempo y mejores resultados para el paciente.

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